Om C-3-positionen är upptagen, sker elektrofil substitution vid C-2 och om båda är upptagna attackerar elektrofilen vid C-6-position. 3.1. 1 Protonation: Indol är en mycket svag bas pKa -3,5. Indolens kväveatom protoneras lätt även i vatten (vid pH=7) vilket ger 1H-indoliumkatjon.
Varför sker elektrofil substitution av indol vid C 3?
Den mest reaktiva positionen som finns i indolen-ringen är tredje kol. Detta är mer reaktivt mot den elektrofila substitutionsreaktionen och det är till och med mycket reaktivt än bensen. Vilsmeier-Haack-formyleringen kan ske vid den tredje positionen av indolen. …
Vad menas med elektrofil attack?
Elektrofila substitutionsreaktioner är kemiska reaktioner där en elektrofil förskjuter en funktionell grupp i en förening, som vanligtvis, men inte alltid, är en väteatom. … Vissa alifatiska föreningar kan också genomgå elektrofil substitution.
I vilken position av antracen är elektrofila attacker mest stabila och varför?
I de flesta andra reaktioner av antracen är den centrala ringen också måltavla, eftersom den är den mest reaktiva. Elektrofil substitution sker vid positionerna "9" och "10" i mittringen, och oxidation av antracen sker lätt, vilket ger antrakinon, C14H8O2 (nedan).
Invilken position av kinolin nukleofil substitution inträffar?
Kinolin genomgår också nukleofila substitutionsreaktioner. Ersättning sker vid C-2 (eller vid C-4 om C-2 är blockerad).