I enlighet med 2016 års WHO-klassificering kräver en diagnos av ren erytroid leukemi följande [3,12]: >80 % omogna erytroida prekursorer med ≥30 % proerytroblaster. < 20 % myeloblaster. Ingen tidigare terapi.
Vad är ren erytroid leukemi?
Ren erytroid leukemi (PEL), en sällsynt hematologisk malignitet, definieras som närvaron av >80 % av prolifererande erytroblaster bland alla kärnförsedda benmärgsceller. Enligt Världshälsoorganisationens klassificering 2008 klassificeras PEL som akut myeloid leukemi (AML) som inte anges på annat sätt.
WHO-klassificering AML 2018?
Den nyare WHO-klassificeringen är som följer: AML med återkommande genetiska avvikelser: AML med t(8;21)(q22;q22), (AML1/ETO); AML med onormala benmärgseosinofiler och inv(16)(p13q22) eller t(16;16)(p13)(q22), (CBFB/MYH11); APL med PML/RARa; AML med t(9;11)(p21. 3;q23.
Vem CML-klassificering?
Kroniska myeloida neoplasmer klassificeras i sin tur i fyra operationskategorier: myelodysplastiska syndrom (MDS), MPN, MDS/MPN-överlappning och myeloida/lymfoida neoplasmer med eosinofili och återkommande omarrangemang av PDGFRA, PDGFRB och FGFR1 eller PMC1-JAK2; de senare mutationerna motsvarar 5q33, 4q12, 8p11.
Hur behandlar du erytroleukemi?
Behandling. Behandling förerytroleukemi följer i allmänhet den för andra typer av AML, ej annat specificerat. Den består av kemoterapi, ofta bestående av cytarabin, daunorubicin och idarubicin. Det kan också innebära benmärgstransplantation.
