De ärftliga faktorerna som leder till emaljhypoplasi hos barn består huvudsakligen av relativt sällsynta genetiska störningar, såsom amogenesis imperfecta och Ellis van-Crevelds syndrom.
Hur vanligt är emaljhypoplasi?
Defekt emaljutveckling kan vara resultatet av ett ärftligt tillstånd som kallas amelogenesis imperfecta, eller medfödd emaljhypoplasi, som beräknas påverka ungefär 1 av 14 000 personer i USA Stater. Detta tillstånd kan också orsaka ovanligt små tänder och en mängd olika tandproblem.
Är svag emalj genetisk?
Gener spelar en stor roll för att utveckla emaljens struktur, så om du har svag emalj, beror det på dina gener. Försvagad emalj gör det lättare för bakterier och syror att orsaka håligheter och förfall. Salivstyrka – Salivproduktion är nyckeln till att hålla din mun frisk.
Vad är ärftlig emaljhypoplasi?
Ärftlig hypoplasi av emaljen, även känd som amelogenesis imperfecta (hypoplastisk typ), är en ärftlig abnormitet i emaljutvecklingen som sträcker sig från fullständig frånvaro av emaljbildning till avsättning av emalj matris som inte når normal mognad.
Kan emaljhypoplasi fixas?
Om din tandläkare diagnostiserar ditt barn med antingen emaljhypoplasi eller emaljhypomineralisering, kommer han eller hon att diskutera behandlings alternativ med dig. Dessa kan inkludera limmade tätningsmedel, fyllningar eller kronor.
