Är Zollinger-Ellisons syndrom ärftligt? Zollinger-Ellisons syndrom (ZES) uppträder vanligtvis sporadiskt, av okända anledningar, hos en person som inte har någon historia av tillståndet i familjen. Hos cirka 25-30 % av personer med ZES är det förknippat med ett ärftligt tillstånd som kallas multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN1).
Är Zollinger-Ellison ärftlig?
MEN1 ärvs på ett autosom alt dominant sätt och orsakas av mutationer i MEN1-genen. De flesta drabbade personer ärver den muterade genen från en förälder, och några få fall beror på en ny mutation som inte ärvts.
Är Zollinger-Ellisons syndrom dödligt?
Vilka är komplikationerna av Zollinger-Ellisons syndrom? Hos de flesta med ZES växer tumörer långsamt och sprider sig inte snabbt. Om du kan hantera såren kan du njuta av god livskvalitet. 10-årsöverlevnaden är mycket god, även om några få personer får allvarligare sjukdom.
Är Zollinger-Ellisons syndrom livshotande?
Följande komplikationer av Zollinger-Ellisons syndrom kan vara livshotande. Sök omedelbar medicinsk hjälp om du har dessa symtom: Svart eller blodig avföring. Bröstsmärtor.
Hur utesluter du Zollinger-Ellisons syndrom?
Hur diagnostiseras Zollinger-Ellisons syndrom? Om din läkare misstänker att du har ZES kommer de att utföra ett blodprov för att leta efter höga nivåer av gastrin (hormonet som utsöndras avgastrinom). De kan också utföra tester för att mäta hur mycket syra din mage producerar.