2024 Författare: Elizabeth Oswald | [email protected]. Senast ändrad: 2024-01-13 00:12
Vissa människor kanske inte upplever symtom förrän de är tonåren eller vuxen ålder. Människor som inte diagnostiseras förrän i vuxen ålder har vanligtvis lindrigare sjukdomar och är mer benägna att ha atypiska symtom, såsom återkommande anfall av en inflammerad bukspottkörtelinflammation (pankreatit), infertilitet och återkommande lunginflammation.
Kan cystisk fibros förbli oupptäckt?
Lätta former av CF kan förbli odiagnostiserade fram till vuxen ålder. De flesta personer med cystisk fibros som diagnostiserats i vuxen ålder kommer att ha normal bukspottkörtelfunktion. Den förväntade livslängden för personer som diagnostiserats som vuxna med icke-klassisk CF är betydligt längre än för personer som diagnostiserats i barndomen.
Hur länge kan cystisk fibros förbli oupptäckt?
De kanske eller kanske inte har förhöjda svettkloridnivåer. Som ett resultat har dessa individer ofta färre sjukhusinläggningar under barndomen än de med klassisk CF gör, 21 och sjukdomen kan förbli odiagnostiserad i många år, ibland upp i vuxen ålder. Individer så gamla som 70 år har fått diagnosen.
Kan en bärare av cystisk fibros ha milda symtom?
Även om bärare av cystisk fibros inte har CF och i allmänhet är asymtomatiska, finns det framväxande forskning som visar att vissa bärare kan ha mycket milda symtom associerade med den genetiska mutationen. Dessa symtom kan vara en mycket blek skugga av de mer allvarliga symptomen någon med CFhar.
Är det möjligt att få cystisk fibros senare i livet?
Som med andra genetiska tillstånd kommer cystisk fibros att ha funnits sedan födseln, även om den diagnostiseras senare i livet. En av 25 personer bär på den felaktiga genen som orsakar cystisk fibros. För att ha cystisk fibros måste båda föräldrarna vara bärare av den felaktiga genen för cystisk fibros.
Rekommenderad:
Vilken kromosom sitter cystisk fibros på?
Cystisk fibros är en sjukdom som orsakas av en onormal gen. En onormal gen kallas en genetisk mutation. Genen som orsakar problem vid CF finns på den sjunde kromosomen. Det finns många mutationer (onormala gener) som har visat sig orsaka CF-sjukdom.
Kan bota cystisk fibros?
Efter tre decennier av falska starter är genterapi mot sjukdomen i nya kliniska prövningar - och det finns till och med hopp om ett botemedel. Är det möjligt att bota cystisk fibros? Det finns inget botemedel mot cystisk fibros, men en rad behandlingar kan hjälpa till att kontrollera symtomen, förebygga eller minska komplikationer och göra tillståndet lättare att leva med.
Kan du bota cystisk fibros?
Det finns inget botemedel mot cystisk fibros, men en rad behandlingar kan hjälpa till att kontrollera symtomen, förebygga eller minska komplikationer och göra tillståndet lättare att leva med. Regelbundna möten för att övervaka tillståndet behövs och en vårdplan kommer att upprättas utifrån personens behov.
Är cystisk fibros epistas?
De varierande kliniska manifestationerna av cystisk fibros (CF) tyder på påverkan av epistatiska (modifierande) gener. Till exempel finns meconium ileus hos cirka 10–15 % av nyfödda med cystisk fibros; de genetiska och/eller miljöfaktorer som är involverade har dock inte fastställts.
Är cystisk fibros smittsamt för andra cf-patienter?
Människor med CF kan inte vara tillsammans. Som ett resultat av detta har människor med CF farliga bakterier i sina lungor och dessa bakterier är smittsamma endast för andra människor med CF eller nedsatt immunförsvar. De goda nyheterna är att CF inte alls är smittsamt eller farligt för friska människor.
