När acetylklorid reduceras med LiAlH4 är den bildade produkten Acetaldehyd/ Etanal Etanal När den tas upp av organismen metaboliseras acetaldehyd snabbt i levern till ättiksyra. Endast en liten del andas ut oförändrad. Efter intravenös injektion är halveringstiden i blodet cirka 90 sekunder. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldehyd
Acetaldehyd - Wikipedia
Reducerar LiAlH4 acylklorid?
LiAlH4 är ett starkt, oselektivt reduktionsmedel för polära dubbelbindningar, lättast att tänka på som en källa till H-. Det kommer att reducera aldehyder, ketoner, estrar, karboxylsyraklorider, karboxylsyror och till och med karboxylats alter till alkoholer.
Vad händer när syraklorid reagerar med LiAlH4?
Syraklorider och -anhydrider reagerar också med LiAlH4 för att ge primära alkoholer. Men eftersom syraklorider och anhydrider vanligtvis framställs av karboxylsyror, och eftersom karboxylsyror själva kan reduceras till alkoholer med LiAlH4 (Sec.
Vad reducerar lah syraklorider till?
Det kommer att minska syrakloriderna till aldehyder, och sluta där. Detta är en stor sak, eftersom aldehyder själva är mycket reaktiva arter, lätt reducerade till alkoholer. Så om du bara använder en ekvivalent av reagenset kommer du att få en ekvivalent av aldehyden.
Hur är acetylklorid omvandlas till acetaldehyd?
Förklaring: Rosenmund-reduktionsreaktion används för att omvandla syraklorid till dess motsvarande aldehyd. H2 - Pd - BaSO4-katalysator används i denna reaktion förgiftad med kinolin eller svavel.
