4-aminobensensulfonsyra är en aminobensensulfonsyra som är anilin sulfonerad i para-position. Den har en roll som en främlingsfientlig metabolit, en främlingsfientlig, en miljöförorening och ett allergen.
Hur omvandlar man anilin till sulfanilsyra?
Anilin vid uppvärmning med svavelsyra ger sulfanilsyra. Denna reaktion sker i två steg. i) Först reagerar anilin med H2SO4 för att bilda aniliniumvätesulfat. ii) Andra aniliniumvätesulfat vid upphettning till 180-200 ℃ ger sulfanilsyra.
Vilken funktionell grupp finns i sulfanilsyra?
Karboxylgrupper av sura sackarider reagerar med aromatiska aminer i närvaro av karbodiimid för att bilda amid.
Vad används Sulfanilsyra till?
Från den moderna användningen av sulfanilsyra utmärker sig produktionen av färgämnen för textil- och livsmedelsindustrin, liksom optiska vitmedel för tillverkning av papper och tvättmedel.
Varför existerar Sulfanilsyra som Zwitterjon?
o och p-aminobensoesyror finns inte som en Zwitter-jon. Det ensamma elektronparet på −NH2-gruppen doneras till bensenringen på grund av resonanseffekt. Som ett resultat minskar den sura karaktären hos -COOR-gruppen och den grundläggande karaktären hos -NH2-gruppen. … O eller p-aminobensoesyror existerar alltså inte som Zwitterjon.