Även om borneol är den mer stabila produkten, är energikraven för att bilda isoborneol lägre eftersom borhydriden ökar till den mindre steriskt hindrade punkten på karbonylkolet.
Varför gynnas isoborneol framför borneol?
Toppskillnaderna visar att isoborneol föredrogs framför borneol, på grund av den steriska stam som orsakas av de två geminala metylgrupperna på ena sidan av cyklohexanen. Eftersom det fortfarande finns en kamfertopp på gaskromatografispektra, slutfördes inte reduktionsreaktionen.
Vad är skillnaden mellan isoborneol och borneol?
En alkohol (borneol) håller på att oxideras till en keton (kamfer). En efterföljande reduktion tar oss tillbaka till en annan alkohol (isoborneol), som är en isomer form av originalet.
Har borneol och isoborneol samma smältpunkt?
Isoborneol har ett smältpunktsområde på 212 214C Borneol har en smältpunkt | Course Hero.
Varför är kamfer inte UV-aktivt?
Borneol har IR-absorption runt 3200 - 3400 cm-1 vilket beror på alkoholens funktionella grupp i kondenserat fasspektrum. Camphor kommer att ha en stark absorption vid cirka 1700cm-1 på grund av den funktionella karbonylgruppen. … Därför är borneol inte UV-aktivt.