Hypertrofisk pulmonell osteoartropati (HPOA) är ett syndrom som kännetecknas av triaden av periostit, digital klubbning och smärtsam artropati i de stora lederna, speciellt med de nedre extremiteterna. HPOA utan klubbning av siffrorna anses vara en ofullständig form av HPOA och har sällan rapporterats.
Vad orsakar osteoartropati?
Hypertrofisk osteoartropati (HOA) orsakas huvudsakligen av främst fibrovaskulär proliferation. Den kännetecknas av en kombination av kliniska fynd, inklusive allvarlig invalidiserande artralgi och artrit, digital klubbning och periostos av tubulära ben med eller utan synovial utgjutning.
Vilken av följande cancerformer är förknippad med hypertrofisk artropati?
Hypertrofisk pulmonell osteoartropati (HPO) är ett sällsynt paraneoplastiskt syndrom som ofta förknippas med lungcancer; förekomsten av kliniskt uppenbar HPO är dock inte välkänd.
Hur diagnostiseras HPOA?
De diagnostiska kriterierna för hypertrofisk osteoartropati (HOA) inkluderar klubbor och periostos av tubulära ben. Tre ofullständiga former av hypertrofisk osteoartropati beskrivs: Klubbning ensam. Periostos utan klubbning i samband med en sjukdom som är känd för att vara förknippad med HOA.
Hur behandlas hypertrofisk osteoartropati?
Primär hypertrofisk osteoartropati
Medicinsk vårdär palliativ och inkluderar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), kortikosteroider, tamoxifen, retinoider och risedronat för att lindra den smärtsamma polyartriten/osteoartropatin. Kolkicin kan vara till hjälp för smärtan på grund av subperiosteal ny benbildning.
