Amider är de mest stabila och minst reaktiva, eftersom kväve är en effektiv donator av elektroner till karbonylgruppen. Anhydrider och estrar är något mindre stabila eftersom syre är mer elektronegativt än kväve och är en mindre effektiv givare av elektroner.
Varför är anhydrider så reaktiva?
Syranhydrider är en källa för reaktiva acylgrupper, och deras reaktioner och användningar liknar de för acylhalider. Syraanhydrider tenderar att vara mindre elektrofila än acylklorider, och endast en acylgrupp överförs per molekyl syraanhydrid, vilket leder till en lägre atomeffektivitet.
Varför är amider minst reaktiva?
Amider är mindre reaktiva än estrar på grund av det faktum att kväve är mer villigt att donera sina elektroner än syre. Som ett resultat är den partiella positiva karaktären hos karbonylkolet mindre i amider än i estrar, vilket gör detta system mindre elektrofilt.
Varför är anhydrid mer reaktiv än ester?
Anhydrider är mindre stabila eftersom donationen av elektroner till en karbonylgrupp konkurrerar med donationen av elektroner till den andra karbonylgruppen. Sålunda, i jämförelse med estrar, där syreatomen bara behöver stabilisera en karbonylgrupp, är anhydrider mer reaktiva än estrar.
Vilken förening liknar syraanhydrider mest när det gäller reaktivitet?
Syraanhydrider och syraklorider är laboratoriereagens som är analoga med tioestrar och acylfosfater, i den meningen att de också är mycket reaktiva karboxylsyraderivat.