Exo-produkten är huvudprodukten eftersom endo är gynnsamt (mindre hindrat). Drivkraften är bildningen av mycket stark B-O-bindning (ΔH=523 kJ/mol) i tetraalkylboratet som är betydligt starkare än π-bindningar i karbonylen (ΔH=380 kJ/mol).
Är isoborneol huvudprodukten?
Huvudprodukten är Isoborneol som stereokemiskt mindre hindrad än borneol. Om vi tillämpar denna terminologi på alkoholerna borneol och isoborneol kan vi se att de inte är interkonvertibla och därför är de isomerer.
Vilken är huvudprodukten för att minska kamfer?
Resultat och diskussion: I detta experiment reducerades kamfer för att bilda två isomerer, borneol och isoborneol, med användning av reduktionsmedlet natriumborhydrid. Denna reaktion hjälper till att förstå vikten och användbarheten av oxidations-reduktionsreaktioner.
Är borneol eller isoborneol stabilare?
Även om borneol är den mer stabila produkten, är energikraven för att bilda isoborneol lägre eftersom borhydriden ökar till den mindre steriskt hindrade punkten på karbonylkolet.
Varför gynnas Endo?
Endo eftersom det är mindre steriskt hinder med denna attack. Exo attack gör att hydrid har en sterisk konflikt med metylgrupperna på toppen. … Isoborneol är mer gynnad eftersom det finns mindre steriska hinder med denna typ av endoattack.