Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) är det enda amerikanska FDA-godkända vaccinet i USA för förebyggande av mjältbrand hos människor. 1999 startade CDC ett forskningsprogram för vaccin mot mjältbrand (AVRP) för att studera vaccinets säkerhet och för att mäta dess förmåga att framkalla ett immunsvar mot mjältbrand.
Varför avbröts mjältbrandsvaccinet?
1998 krävde Clinton-administrationen inokulering av alla militära medlemmar med mjältbrandsvaccinet känt som Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) och under handelsnamnet BioThrax. I juni 2001 stoppade DoD vaccinationer på grund av icke-FDA-godkända ändringar i BioPorts tillverkningsprocess.
Vad gick fel med mjältbrandsvaccinet?
Många soldater upplevde flera dagar av värk och smärta efter administreringen av vaccinet, såsom ledvärk och andra problem. Många människor noterade svårigheter att höja sina armar över parallellt. Huvudvärk var en vanlig biverkning vid administrering av mjältbrandsvaccin.
Finns det ett FDA-godkänt mjältbrandsvaccin?
Det enda licensierade mjältbrandsvaccinet, Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) eller BioThraxTM är indicerat för aktiv immunisering för att förebygga sjukdomar orsakade av Bacillus anthracis, hos personer 18 – 65 år ålder med hög risk för exponering.
Gerar militären fortfarande mjältbrandsvaccin?
AVA ges i sex doser över 18månader, med årliga booster därefter. Närmare en miljon militär personal har fått mjältbrandssprutor sedan DoD lanserade det nuvarande immuniseringsprogrammet 1998, enligt BioPort Corp., nuvarande tillverkare av AVA (nu kallad BioThrax).