Epidermolysis bullosa (EB) är en genetisk hudsjukdom som kliniskt kännetecknas av blåsor från mekaniskt trauma. Det finns fyra huvudtyper med ytterligare undertyper identifierade. Det finns ett spektrum av svårighetsgrad, och inom varje typ kan man vara antingen lätt eller allvarligt påverkad.
Finns det olika typer av epidermolysis bullosa?
epidermolysis bullosa simplex (EBS) – den vanligaste typen, som kan variera från mild, med låg risk för allvarliga komplikationer, till svår. dystrofisk epidermolysis bullosa (DEB) – som kan variera från mild till svår. junctional epidermolysis bullosa (JEB) – en sällsynt form av EB som varierar från måttlig till svår.
Hur många fall av epidermolysis bullosa finns det?
Den exakta förekomsten av epidermolysis bullosa simplex är okänd, men detta tillstånd beräknas påverka 1 av 30 000 till 50 000 personer. Den lokaliserade typen är den vanligaste formen av tillståndet.
Vilka är de fyra underavdelningarna av EB?
EB har fyra huvudtyper baserade på platsen för blåsbildningar i hudlagren: epidermolysis bullosa simplex (EBS), junctional EB (JEB), dystrofisk EB (DEB) och Kindler syndrom.
Var är epidermolysis bullosa vanligast?
De huvudsakliga typerna av epidermolysis bullosa är: Epidermolysis bullosa simplex. Detta är den vanligaste formen. Det utvecklasi det yttre hudlagret och påverkar främst handflatorna och fötterna.